中科白癜风医院荣获安全管理优秀奖 http://nb.ifeng.com/a/20180503/6548169_0.shtml北京时间年4月16日，Nature旗下刊物《信号转导和靶向治疗》（SignalTransductionandTargetedTherapy，STTT，IF：18.）在线发表了口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV（JT）作为潜在呼吸道合胞病*（RSV）抑制剂的临床前体内药效研究成果。
研究发现，VV在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病*效果。在小鼠模型上，VV具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著优于利巴韦林的抗病*效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。该研究为治疗RSV感染提供了有价值的临床候选药物。
（文章发表页面截图）
该研究由中国科学院武汉病*研究所/病*学国家重点实验室肖庚富/张磊砢团队、中国科学院上海药物研究所沈敬山/谢元超团队联合完成。中国科学院武汉病*研究所硕士研究生张如雪、博士后张宇旻以及上海药物研究所博士研究生郑伟为共同第一作者，临港实验室谢元超研究员和中国科学院武汉病*研究所张磊砢研究员为共同通讯作者。
呼吸道合胞病*（respiratorysyncytialvirus,RSV）是属于副粘病*科、肺病*属的单股、负链非分节的RNA病*。感染该病*常导致6个月以下的婴儿细支气管炎、肺炎等呼吸道疾病，较大儿童和成人感染后可导致鼻炎、感冒等症状，老年人感染RSV可导致严重并发症，如慢性阻塞性肺病和充血性心力衰竭。截至目前，全球范围内尚无安全、有效的RSV感染治疗药物上市，长期存在巨大的未被满足的临床需求。此次发表的体内药效研究为VV对RSV感染的潜在治疗作用提供了强有力的证据，将在后期临床研究中予以验证。
君实生物与苏州旺山旺水生物医药有限公司共同承担VV在全球层面的临床开发和产业化工作。VV在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学性质，相关的三项I期临床试验研究结果已在线发表于药学领域知名期刊ActaPharmacologicaSinica。
年，VV作为一款可口服的抗新冠病*药物在乌兹别克斯坦获准临床使用。一项年在乌兹别克斯坦开展的临床研究结果显示：与对照组相比，VV组可以更好地改善患者的临床症状，缩短新冠病*核酸转阴时间，并显著降低进展为危重型及死亡的风险。
目前，VV正处于国际多中心的III期临床研究阶段，开展了多项研究针对轻中度和中重度COVID-19患者。
