DIP是一种稀有的间质性肺炎，稀有于30至50岁的患者，约90%的DIP患者抽烟。大大都状况下，DIP当今被以为是对卷烟烟雾的反响。
DIP最稀有的X线展现是双肺基底浑浊增多，由于它与抽烟关系，肺气肿也是稀有的。但是，在活检阐明的DIP患者中，约莫5%到20%的患者的X线片是平常的。
HRCT反常紧要展现为两侧磨玻璃衰减区，肋膜下和基底占上风屡次呈现。约莫50%的患者存在稍微的网状布局。不准则的高密度线，囊性改革，牵张性支气管蔓延也能够看到，但时常不显然。布局歪曲、牵张性支气管蔓延和微结节或许是关系呼吸道毛细支气管炎的一种反响。一些DIP患者的反常CT展现为小囊肿。这些与蜂窝囊肿不同的是，它们产生在与纤维化无关的地域。
未经调节的患者或许会呈现自觉的改良。对皮质类固醇的反响尚不理会，但是，大大都患者汇报的病症有所改良。布局学上，DIP的特征是肺泡间质轻度炎症，肺泡剖解布局相对保管，肺泡腔内存在洪量巨噬细胞。Akira等人报导，有很多囊性病变的DIP患者肺活检标本显示肺泡管、细支气管和/或肺囊肿蔓延，巨噬细胞充足的空气空隙和轻度纤维化，但未见榜样的蜂窝囊肿。
对24例DIP病例(日本)的回首说明，DIP或许与本身免疫性疾病的高病发率关系。其病发机制是经过介入对卷烟烟雾等外源性粉尘的Ⅰ型过敏反响或本身免疫零乱等免疫改革形态而产生的。
其余探索报导，DIP或许是炎症性肠病的肺部展现之一。
囊肿与磨玻璃衰减的贯串应提醒DIP的诊断。
CASE1M28发热(10天前)/溃疡性结肠炎、肾病归纳征、抽烟史：1.5包/天x3年CourtesyofJinWhanKim/Chung-namNationalUniversityHospital.
图1.胸部PA显示右肺野多灶高密度影。图2-6.CT扫描显示多个片状GGO，在两肺内有一些周边占上风的、非节段性暗影。
CASE2M49发展性呼吸艰难伴干咳一个月
CourtesyofJae-WooSong,M.D.,Jung-GiIm,M.D./BoramaeHospital,SeoulNationalUniversityHospital.
DIP的特征是肺泡间质炎症，肺泡剖解布局相对保管，肺泡内存在洪量巨噬细胞。胸片上最稀有的发觉是下肺区有磨玻璃浑浊。HRCT显示，这些地域紧要位于肺下区范畴。不准则的衰减线，囊性改革，牵张性支气管蔓延也能够看到，但时常不显然。
CASE3M61呼吸艰难发展迟钝近期病发：6天前。CourtesyofKyung-HyunDo,M.D.,JoonBeomSeo,M.D./AsanMedicalCenter,Seoul,Korea.
胸部PA显示两肺离职的磨玻璃浑浊。强调图象显示左肺离职布满性网状浑浊。双肺下区横断面高分辩率CT图象展现为布满性两侧磨玻璃衰减。
CASE4M69咳嗽两个月(慢性肾功用枯竭，当今抽烟)CourtesyofYu-WhanOh,Soo-YounHam,SungHoHwang,LimHyun-ju/KoreaUniversityAnamHospital.
胸部PA显示双肺野朦胧。CT图象显示双肺内有多个片状的磨玻璃衰减区、多个囊肿和肺气肿。但是，肋膜下区保存在两侧下叶。VATS活检标本显示洪量棕色肺泡巨噬细胞充足肺泡管和闲隙。
CASE5M39咳嗽、痰抽烟者(15岁起头抽烟，6年前戒烟)CourtesyofChanHoPark,SungShickJou,YoungTongKim/SoonchunhyangUniversityCheonanHospital.
图1.胸部PA显示两侧肺离职网状暗影。
图2-6.CT扫描显示范畴下叶占上风散布的两侧磨玻璃衰减。双肺布满性距离旁肺气肿。
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